Статии от други списания / Other Journal Articles
Постоянен URI за тази общност
Колекцията съдържа публикации от списания (обзори, описание на случаи, оригинални статии):
•pre-print е версия на материал, който не е рецензиран или финалната версия на автора(авторите).
•post-print е версия, преминала процеса на рецензиране; финалната версия на издателя.
Преглеждане
Търсене Статии от други списания / Other Journal Articles от Автор "Александрова, Е. // Alexandrova, E."
Показани 1 - 1 от 1
Резултати на всяка страница
Опции за сортиране
- ДокументРоля на трансформиращия растежен фактор Beta-1 в имунната регулация и автоимунитета // Role of TGF-Beta-1 in immune regulation and autoimmunity(Централна медицинска библиотека, МУ София // Central Medical Library, MU − Sofia, 2012-08) Манолова, И. // Manolova, I.; Александрова, Е. // Alexandrova, E.; Иванова, М. // Ivanova, M.; Стоилов, Р. // Stoilov, R.Трансформиращият растежен фактор Beta1 (TGF-Beta) принадлежи към голяма фамилия от мултифункционални протеини, които се продуцират от разнообразни видове клетки и участват катo сигнални молекули в контрола на редица биологични процеси. Той е важен регулаторен цитокин за поддържането на нормалната имунна хомеостаза, с плейотропно действие. Притежава силно изразени противовъзпалителни и имуносупресорни функции, като последните се осъществяват чрез контрол върху активацията, пролиферацията, диференциацията и преживяемостта на всички ефекторни клетки на имунната система. Експериментални модели с мишки, спонтанно развиващи лупус, както и неавтоимунни – „див” тип, сочат ключовата роля на TGF-Beta1 в патогенезата на системния лупус. При мишки, спонтанно развиващи лупус, намалената продукция на TGF-Beta1 и/или блокирането на неговото действие посредством моноклонални антитела води до имунна дисрегулация и продукция на автоантитела, които, образувайки имунни комплекси, предизвикват имуномедиирано възпаление в таргетните органи. Намалението на серумното ниво на TGF-Beta1 при болни от системен лупус е най-изразената и константна аномалия в цитокиновите нива на тези болни. Ниското серумно ниво на TGF-Beta1 се свързва както с предразположението, така и с активността и развитието на органна увреда при СЛЕ. Идентифицирани са няколко полиморфни участъка в човешкия ген за TGF-Beta1. За три от полиморфизмите – C-509Т, Т-869С и G-915С, е установена асоциация със серумното ниво на TGF-Beta1, което го определя като един от генетичните фактори, допринасящи за клиничното разнообразие на заболяването. // Summary. Transforming growth factor-Beta1 (TGF-Beta1) belongs to a large family of multifunctional proteins, secreted by a variety of cell types that act as signal molecules in controlling a great number of biological processes. It is a highly pleiotropic cytokine with an important role in maintaining immune homeostasis. TGF-Beta1 has a bifunctional role in the immune system. It regulates both proinflammatory and immunosuppressive activities. The latter are realised via controlling activation, proliferation, differentiation and survival of all effector immune cells. Studies in lupus-prone mice and non-autoimmune “wild” type mice have clearly established the key role of this cytokine in the pathogenesis of systemic lupus. In lupus-prone mice, the decreased production of TGF-Beta1and/or the inhibition of its actions via monoclonal antibodies results in immune dysregulation and production of autoantibodies, which form immune complexes that elicit immune-mediated inflammation in the target organs. It has been shown that decreased serum levels of TGF-Beta in patients with systemic lupus are the most distinctive and constant abnormality in the cytokine levels of such patients. Lower serum levels of TGF-Beta are associated with susceptibility to SLE, as well as activity and organ damage in SLE. A few polymorphic sites in the human TGF-Betagene have been identified. For three of the polymorphisms, C-509T, T-869C and G-915C, an association with serum levels of TGF-Beta1 has been established, which determines the TGF- as one of the genetic factors contributing to the clinical outcome of SLE.