Български медицински журнал (БМЖ) / Bulgarian Medical Journal (BMJ)

Постоянни адреси на тази колекция

http://cml4.mu-sofia.bg:4000/handle/10861/62

Български медицински журнал се издава в три броя годишно и отразява оригинални научни и научно-практически разработки от всички области на медицината. Същевременно във всеки брой редакционната колегия запознава широката читателска аудитория и с постиженията на наши и чуждестранни специалисти. Смятаме това за необходимо, тъй като, за да има прогрес в медицинската наука, са необходими приемственост и памет за предходното. Наред с това, всички ние трябва да познаваме изминатия път от древността до високите технологии и да се отнасяме с почит към всички наши колеги, допринесли за развитието на медицинската наука и изкуство. Български медицински журнал публикува и научни обзори за съвременни и авангардни методи на диагностиката, лечението и профилактиката във всички области на медицината. Трябва да се отбележи, че фундаменталната наука е приоритет на големите и богати държави, но независимо от това теоретичните знания и широката информираност на всеки лекар са от съществено значение за неговата обща медицинска култура. Именно чрез съвременни и значими проблеми на медицинската наука и практика, отразени в научните обзори, Български медицински журнал има амбицията да разшири кръгозора на колегията от различните специалности. В рубриката за трудни диагностични и рядко срещани случаи се публикуват описания на клинични случаи от всички възрастови групи и различни медицински специалности. Във връзка с внедряването на съвременни диагностични и терапевтични методи Български медицински журнал публикува приети ръководни правила и консенсуси за диагностика и лечение на социалнозначими заболявания. Списанието се обработва БД Българска медицинска литература. ****** ISSN 1313-1516; УДК: 61 ***** Уебстраница: http://www.medun.acad.bg/cmb_htm/BMJ/index.htm

Преглеждане

Показани 1 - 5 от 179

Химичен състав и механизъм на действие на екстракти от листата на GINKGO BILOBA L. // The chemical composition and mechanism of action of the GINKGO BILOBA L. leaves extracts
(Централна медицинска библиотека, МУ София // Central Medical Library, MU Sofia, 2018) Йотова, М. // Yotova, M.; Калоянов, К. // Kaloyanov, K.; Хаджиева, Н. // Hadjieva, N.; Григоров, Е. // Grigorov, E.
Резюме. G. biloba L. е растение, което е в основата на много хранителни добавки и на няколко лекарствени средства, разпространени в целия свят. Добре познат е неговият ефект върху паметта и реологичните свойства на кръвта. Според публикувани в научната литература данни, продуктите с гинко билоба се използват като адюванти при когнитивни разстройства, аритмии, исхемична болест на сърцето, захарен диабет и тромбози. От растението са изолирани редица вторични метаболити: терпеноиди, полифеноли, алилфеноли, органични киселини, въглехидрати, мастни киселини, липиди и неорганични соли. Основните биоактивни съставки в сухия екстракт от G. biloba L. са терпенови трилактони и флавоноидни гликозиди, които се считат за отговорни за фармакологичната му активност. Настоящото обзорно проучване описва химичния състав и механизма на действие на екстракта от G. biloba L. // Abstract. Ginkgo biloba L. is a widespread plant underlying many nutritional supplements and several medicines. Its effect on the memory and rheological properties of the blood is well known. According to data published in the scientific literature, ginkgo biloba products are used as adjuvants for cognitive disorders, arrhythmias, ischemic heart disease, diabetes and thrombosis. A number of secondary metabolites are isolated from the plant: terpenoids, polyphenols, allyl phenols, organic acids, carbohydrates, fatty acids, lipids and inorganic salts. The main bioactive compounds in the dry ginkgo extract are terpene trilactones and flavonoid glycosides that are considered to be responsible for its pharmacological activity. This overview study describes the chemical composition and mechanism of action of Ginkgo biloba extract.
Епидемиология на HIV инфекцията и СПИН в Европа и България през 2016 година
(Централна медицинска библиотека, МУ - София / Central Medical Library, MU - Sofia, 2017-12) Дойчева/Doycheva, В./V.; Митова/Mitova, Й./Y.; Минчева/Mincheva, Ц./Ts.; Донков/Donkov, Ж./J.
Резюме. HIV инфекцията е сериозен проблем за Европа, особено за Източната част на Европейския регион на СЗО. През 2016 г. са регистрирани повече от 160 000 нови случаи на инфекцията, което е най-високият показател от началото на регистрацията на тази инфекция в Европа в рамките на една година. От тях 80% са в Източната част на региона и 18% – в страните от ЕС/ЕИЗ. Данните, представени в настоящия обзор, показват тревожните показатели за увеличаване през последните 10 години на броя новодиагностицирани случаи на HIV инфекцията в части от Източна и Централна Европа и тенденцията на стабилизиране и дори снижаване на заболяемостта през последните години в някои Източноевропейски страни и страни от ЕС/ЕИЗ. В България през 2016 г. са регистрирани 202 случая на НIV инфекция, с което общият брой на носителите на НIV у нас официално е 2505 в края на 2016 г. ***** Abstract. HIV infection continue to be serious problem for Europe, particularly in the Eastern part of the European Region. In 2016, more than 160,000 people were diagnosed with HIV infection – once again the highest annual number for the Region. The vast majority of the new cases – 80% were diagnosed in the East and 18% in EU/EEA. The data presented in this review show worrying signs to increase over the past 10 years the number of new diagnosed cases with HIV infection in the part of East and Central Europe and the trend of stabilization and decreasing morbidity through recent years in some Eastern European countries and countries of EU/EEA. In Bulgaria in 2016 are registered 202 cases of HIV infection, with which the total number of HIV carriers it is offi cial 2505.
Болест на Niemann-Pick
(2017-12) Коев./Koev, Кр./Kr.
Резюме. Обзорът разглежда рядко генетично заболяване с прогресиращ характер – болест на Niemann-Pick (NPC). Характерно за него е липсата на ензима киселинна сфингомиелиназа (ASM), разграждащ сфингомиелина, поради което аб- нормно се натрупват липиди в клетките на различни телесни тъкани. Лицата с NPC имат мутации в един от двата гена, NPC1 или NPC2. Тип А на болестта протича тежко и е с лоша прогноза и висок леталитет. Очна аномалия, наречена чере- шово червено петно, се среща при засегнатите от тип А на болестта на Niemann-Pick. При засегнатите от тип B често се наблюдават: хепатоспленомегалия, повтарящи се белодробни инфекции и тромбоцитопения, а при около 1/3 – и очни анома- лии (черешово червени петна) или неврологични увреждания. Лечението е насочено към специфичните симптоми при всеки отделен индивид. Трудностите при преглъщане трябва редовно да се наблюдават и да се оценява рискът от аспирация. ***** Abstract. The review describes the rare genetic disease of progressive nature  Niemann-Pick disease (NPC). Typical of this disease is the lack of the enzyme named acid sphingomyelinase (ASM), which degrades sphingomyelin, and because of that the lipids are accumulated abnormally in the cells of different body tissues. The individuals with NPCs have mutations in one of the two genes – NPC1 or NPC2. Type A of the disease is severe and with poor prognosis and high lethality. An ocular anomaly called a cherry-red spot occurs in peoples affected by the type A of Niemann-Pick disease. Typically, lung infections and thrombocytopenia are observed in patients with the type B of NPC, and about 1/3 – ocular anomalies (cherry-red spots) or neurological lesions. Treatment is targeted at specifi c symptoms in each individual. Swallowing diffi culties should be regularly monitored and the risk of aspiration should be assessed.
Синдром на Juberg-MarsidI
(Централна медицинска библиотека, МУ - София / Central Medical Library, MU - Sofia, 2017-12) Коев/ Koev., Кр./Kr.
Резюме. Обзорът представя рядкото генетично заболяване синдром на Juberg-Marsidi. Той засяга мъжкия пол. За- боляването се установява още при раждането или по време на ранната детска възраст. В материала са представени наблюдаваните физически аномалии и нарушения, въз основа на които чрез задълбочената им клинична оценка може да се установи наличие на този рядък синдром. Лечението изисква координирани усилия от мултидисциплинарен екип и третира специфичните симптоми, видими при всеки отделен индивид, засегнат от заболяването. ***** Abstract. The review article presents the rare genetic disease Juberg-Marsidi syndrome. It affects males. The disease is established at birth or during early childhood. The review presents the physical abnormalities and disturbances observed, based on which, through their in-depth clinical evaluation, this rare syndrome can be detected. Treatment requires coordinated efforts from a multidisciplinary team and manages the specifi c symptoms that are visible in any individual affected by the disease.
Молекулярна епидемиология на вирусен хепатит С
(Централна медицинска библиотека, МУ - София / Central Medical Library, MU - Sofia, 2017-12) Терзиева/Terzieva, К./K.; Шаламанов/Shalamanov, Д./D.; Кунчев/Kunchev, М./M.; Дойчева/Doycheva, В./V.; Дойчинова/Doychinova, Ц./C.; Мекушинов/Mecushinov, К./K.
Резюме. В обзора е направено обобщение на натрупаните към момента данни от молекулярно-генетичните изслед- вания върху хепатитен вирус С. Резултатите са интерпретирани от гледна точка на инфекциозната епидемиология. По епидемиологични критерии са разгледани биологичните особености и конкретно генетичните варианти на вируса. Про- следени са историческите аспекти на трансфера на този биопатоген в различните географски региони. Представено е съвременното глобално разпространение на основните генетични типове, субтипове и квазитипове. На тази база е обоснована актуалната ендемичност на заболяването вирусен хепатит С. Обсъдени са перспективите за оптимизиране на епидемиологичната теория и превенция на HCV чрез използване на молекулярно-генетични методи. Утвърждаването и разширеното приложение на този вид диагностика ще доведе до максимална конкретност на епидемиологичните проучвания с научноизследователска или практическа насоченост. ***** Abstract. The review summarizes current accumulated data from molecular genetic studies of hepatitis virus C. The results are interpreted from the perspective of infectious epidemiology. The biological characteristics and specifi cally the genetic variants of the virus are examined according to epidemiological criteria. The historical aspects of the transfer of this bio-pathogen in the different geographic regions have been traced. The contemporary global distribution of the major genetic types, subtypes and quasi-species is shown. On this basis, the endemicity of the viral hepatitis C disease is rationalized in its current stage of development. The perspectives for optimization of the epidemiological theory and prevention of HCV through the use of molecular genetic methods have been discussed. The validation and widespread application of such diagnostic approach will lead to utmost tangibility of the epidemiological research with scientifi c or practical focus.

Преглеждане

Наскоро качени