Лекции / Lectures
Постоянни адреси на тази колекция
Преглеждане
Наскоро качени
Показани 1 - 5 от 9
- ДокументHyper‐ and hypocalcemia. Hyper‐ and hypoparathyroidism(University Hospital Alexandrovska, Clinic of Endocrinology and Metabolism; Department Internal Medicine, Medical University Sofia, 2022) Boyanov, Mihail
- ДокументThyrotoxicosis, hyperthyroidism and hypothyroidism. Graves’ disease, thyroiditis and thyroid nodules(University Hospital Alexandrovska, Clinic of Endocrinology and Metabolism; Department Internal Medicine, Medical University Sofia, 2022) Boyanov, Mihail
- ДокументХиперкалциемии / Хипокалциемии(Клиника по ендокринология и болести на обмяната, УМБАЛ “Александровска”; Катедра вътрешни болести, Медицински Университет София, 2022) Боянов, Михаил
- ДокументЩитовидна жлеза (за стажанти)(Клиника по ендокринология и болести на обмяната, УМБАЛ “Александровска”; Катедра вътрешни болести, Медицински Университет София, 2022) Боянов, Михаил
- ДокументСиндром на поликистозните яйчници – клинична картина, диагностика, поведение(2016-11-16) Боянов, Михаил // Boyanov, MichailВъведение. Честота и същност на проблема СПЯ: Синдромът на поликистозните яйчници (СПЯ) е една от най-честите ендокринни патологии сред жените – засегнати са около 10-15 % от жените в детеродна възраст. Около 20-25 % от жените до 20-22 годишна възраст имат аномалии на менструалния цикъл или пък ехографски образ на яйчниците, насочващи към наличие на СПЯ. Основните критерии за поставяне на диагнозата днес включват данни за хронична олиго- или ановулация, клинични или биохимични данни за хиперандрогения и евентуално типична ехографски образ на яйчниците. СПЯ е комплексен синдром с все още не напълно изяснена патогенеза и хетерогенна фенотипна изява. При описвания в миналото класически вариант (синдром на Щайн-Льовентал) се касае за променено съотношение на секретираните от хипофизата лутеинизиращ и фоликулостимулиращ хормон (ЛХ, ФСХ) с преобладаване на ЛХ. Днес е по-често срещан метаболитният вариант, при който е налице инсулинова резистентност – както генерализирана, така и локална, на ниво яйчник. СПЯ се дължи най-общо на генетични причини и такива от начина на живот; започва рано около пубертета и продължава до напреднала възраст. Особен интерес през последните години представляват различни аспекти на СПЯ, свързани с метаболитните отклонения.