Анализ на разходите за лечение на бета-таласемия за периода 2011-2014 г.
thumbnail.default.placeholder
Дата
2015-05
Автори
Златарева/Zlatareva, А./A.
Петрова/Petrova, Г./G.
Заглавие на списанието
ISSN на списанието
Заглавие на тома
Издател
Централна медицинска библиотека, МУ София / Central Medical Library, MU Sofia
Резюме
Резюме: Целта на това проучване е да се анализира финансирането на фармакотерапията на пациентите с бета-таласемия в България за периода 2011-2013 г. Проведен е финансов, макроикономически анализ на разходите за лечение на бета-таласемия в България за периода 2011-2014. Изчислени са разходите средно на болен, разходите по региони, по INN и по ATC група. Сравнени са средните разходи за цялата група болни със средните разходи по региони и са изчислени отклоненията от средностатистическата стойност. През 2011 г., поради промени в законодателството, НЗОК
поема финансирането на редките болести, които са 15 диагнози, през 2012 г. са 16 и през 2013 (до август) – 23, включително лечението на бета-таласемията, като броят на обхванатите пациенти през годините се изменя, както следва: през 2011 г. са 219 болни, през 2012 г. са 223-ма, а през 2013 г. са
247 души. Разходите за лечение на пациентите се променят във възходяща посока, като през 2011 г. те са 5 132 600 лв., през 2012 г. са 7 664 782 лв., а през 2013 г. са 8 323 230 лв. Средната стойност на разходите за болен с тази диагноза, заплатени от Обществения фонд, по региони е със значителни отклонения, като най-голяма стойност е отбелязана в Русе и във Варна. В България, финансирането
на фармакотерапията на редки заболявания следва общите принципи на финансиране при всички заболявания и това създава риск от недофинансиране на болните с редки болести и на останалите граждани, тъй като и двете групи разчитат на средства на НЗОК. Статистически значимите различия в лечението на болните с редки заболявания по региони се нуждаят от много сериозен анализ на медицинските основания за това различие. ***** Summary: Aim: The aim of this study is to analyze fi nancing of pharmacotherapy of patients with betathalassemia
in Bulgaria for the period 2011-2013 г. Materials and Methods: A fi nancial, macroeconomic
analysis of the cost of treatment of beta-thalassemia in Bulgaria for the period 2011-2014 was made. The
average cost per patient, costs by regions, INN, and ATC group were calculated. The average cost for the
entire group of patients with average costs by region were compared and deviations from the average
statistical value were calculated. Results and Discussion: In 2011, due to changes in legislation, the National
Health Insurance Fund (NHIF) covered funding of rare diseases, which comprised 15 diagnoses, in 2012
– 16, and in 2013 (until August) – 23, including the treatment of beta thalassemia. The number of patients
covered changes annually as follows: in 2011 – 219 patients, in 2012 – 223, and in 2013 – 247 patients. The
cost of treating patients changes in upward direction: in 2011 – 5,132,600 BGN, in 2012 – 7,664,782 BGN,
and in 2013 – 8,323,230 BGN. The average cost per patient with this diagnosis, paid by the Community
Fund, is with signifi cant deviations between different regions, as the highest value is recorded in Ruse
and Varna. Conclusion: In Bulgaria, fi nancing of pharmacotherapy of rare diseases follows the general
principles of funding for all diseases and this creates the risk of underfunding of both the patients with rare
diseases and the rest individuals since both the groups rely on the resources of NHIF. Statistically signifi cant
differences in the treatment of patients with rare diseases between different regions need a serious analysis of their medical arguments.
Описание
Адрес за кореспонденция:
Д-р Албена Златарева,
МЦ "Хелт БГ";
Централен офис,
ул. "Константин Петранов" № 25, 1700 София
mobile: 0359 887 988335
Ключови думи
редки болести, лекарства сираци, бета-таласемия, разходи за лечение , rare diseases, orphan drugs, beta thalassemia, treatment costs
Цитирания
А. Златарева и Г. Петрова. Анализ на разходите за лечение на бета-таласемия за периода 2011-2014 г. - Детски и инфекциозни болести, 7, 2015, №1, 9-13.