Анализ на разходите за лечение на бета-таласемия за периода 2011-2014 г.

dc.contributor.authorЗлатарева/Zlatareva, А./A.
dc.contributor.authorПетрова/Petrova, Г./G.
dc.date.accessioned2017-02-03T12:38:12Z
dc.date.available2017-02-03T12:38:12Z
dc.date.issued2015-05
dc.descriptionАдрес за кореспонденция: Д-р Албена Златарева, МЦ "Хелт БГ"; Централен офис, ул. "Константин Петранов" № 25, 1700 София mobile: 0359 887 988335en_US
dc.description.abstractРезюме: Целта на това проучване е да се анализира финансирането на фармакотерапията на пациентите с бета-таласемия в България за периода 2011-2013 г. Проведен е финансов, макроикономически анализ на разходите за лечение на бета-таласемия в България за периода 2011-2014. Изчислени са разходите средно на болен, разходите по региони, по INN и по ATC група. Сравнени са средните разходи за цялата група болни със средните разходи по региони и са изчислени отклоненията от средностатистическата стойност. През 2011 г., поради промени в законодателството, НЗОК поема финансирането на редките болести, които са 15 диагнози, през 2012 г. са 16 и през 2013 (до август) – 23, включително лечението на бета-таласемията, като броят на обхванатите пациенти през годините се изменя, както следва: през 2011 г. са 219 болни, през 2012 г. са 223-ма, а през 2013 г. са 247 души. Разходите за лечение на пациентите се променят във възходяща посока, като през 2011 г. те са 5 132 600 лв., през 2012 г. са 7 664 782 лв., а през 2013 г. са 8 323 230 лв. Средната стойност на разходите за болен с тази диагноза, заплатени от Обществения фонд, по региони е със значителни отклонения, като най-голяма стойност е отбелязана в Русе и във Варна. В България, финансирането на фармакотерапията на редки заболявания следва общите принципи на финансиране при всички заболявания и това създава риск от недофинансиране на болните с редки болести и на останалите граждани, тъй като и двете групи разчитат на средства на НЗОК. Статистически значимите различия в лечението на болните с редки заболявания по региони се нуждаят от много сериозен анализ на медицинските основания за това различие. ***** Summary: Aim: The aim of this study is to analyze fi nancing of pharmacotherapy of patients with betathalassemia in Bulgaria for the period 2011-2013 г. Materials and Methods: A fi nancial, macroeconomic analysis of the cost of treatment of beta-thalassemia in Bulgaria for the period 2011-2014 was made. The average cost per patient, costs by regions, INN, and ATC group were calculated. The average cost for the entire group of patients with average costs by region were compared and deviations from the average statistical value were calculated. Results and Discussion: In 2011, due to changes in legislation, the National Health Insurance Fund (NHIF) covered funding of rare diseases, which comprised 15 diagnoses, in 2012 – 16, and in 2013 (until August) – 23, including the treatment of beta thalassemia. The number of patients covered changes annually as follows: in 2011 – 219 patients, in 2012 – 223, and in 2013 – 247 patients. The cost of treating patients changes in upward direction: in 2011 – 5,132,600 BGN, in 2012 – 7,664,782 BGN, and in 2013 – 8,323,230 BGN. The average cost per patient with this diagnosis, paid by the Community Fund, is with signifi cant deviations between different regions, as the highest value is recorded in Ruse and Varna. Conclusion: In Bulgaria, fi nancing of pharmacotherapy of rare diseases follows the general principles of funding for all diseases and this creates the risk of underfunding of both the patients with rare diseases and the rest individuals since both the groups rely on the resources of NHIF. Statistically signifi cant differences in the treatment of patients with rare diseases between different regions need a serious analysis of their medical arguments.en_US
dc.identifier.citationА. Златарева и Г. Петрова. Анализ на разходите за лечение на бета-таласемия за периода 2011-2014 г. - Детски и инфекциозни болести, 7, 2015, №1, 9-13.en_US
dc.identifier.issn1313-762X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10861/1189
dc.language.isootheren_US
dc.publisherЦентрална медицинска библиотека, МУ София / Central Medical Library, MU Sofiaen_US
dc.subjectредки болести, лекарства сираци, бета-таласемия, разходи за лечениеen_US
dc.subjectrare diseases, orphan drugs, beta thalassemia, treatment costsen_US
dc.titleАнализ на разходите за лечение на бета-таласемия за периода 2011-2014 г.en_US
dc.title.alternativeAn analysis of expenditures for treatment of beta thalassemia in the period 2011-2014en_US
dc.typeArticleen_US
Файлове
Original bundle
Показани 1 - 1 от 1
Зареждане...
thumbnail.default.alt
Име:
Zlatareva-A_et-al_det-infec-1-2015.pdf
Размер:
300.83 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Описание:
License bundle
Показани 1 - 1 от 1
Зареждане...
thumbnail.default.alt
Име:
license.txt
Размер:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Описание: