Костни промени при муковисцидоза
thumbnail.default.placeholder
Дата
2014-02
Автори
Найденова-Стоева/Naydenova-Stoeva, Б./B.
Заглавие на списанието
ISSN на списанието
Заглавие на тома
Издател
Централна медицинска библиотека - МУ София / Central medical Library - MU Sofia
Резюме
Резюме: Муковисцидозата е най-честото генетично заболяване, с най-висока честота сред бялата раса. Все по-агресивното патогенетично лечение на болестта резултира в подобрено качество и продължителност на живота на болните от муковисцидоза. Така клиничната симптоматика се обогатява с
нови изяви, сред които и тези, ангажиращи костно-ставния апарат. Те са многофакторно обусловени и се изразяват във: забавен растеж на ръст и тегло; забавено развитие, включително и пубертетно; намалено качество и
количество на костния минерал - остеопения и остеопороза. Намаленото качество и количество на костния минерал може да доведе до патологични фрактури и кифози много по-рано, отколкото се очаква при здрави. Те влошават състоянието на пациентите и качеството им на живот, като до-
пълнително ги инвалидизират. Добрият контрол на заболяването е условие за предотвратяване и забавяне на посочените усложнения. ***** Summary: Cystic fibrosis (CF) is the most common genetic disease with the highest
incidence among the Caucasian population. The more aggressive pathogenetic
treatment of these patients can improve the quality and quantity of their life. On
the other hand, the clinical symptoms become enriched with new events, among
which are those related with the skeletal system. They are determined by a lot
of factors. All of these factors lead to a delay in growth and weight gain, delayed
pubertal development, and decreased quality and quantity of the bone mineral,
resulting in osteopenia and osteoporosis. Therefore, pathologic fractures and
kyphosis may occur earlier than expected. These complications worsen the
patients overall health, quality of life and further disable them. Prevention, early
recognition and treatment are the most effective strategies for sustaining bone
health to help maintain quality of life in patients with CF.
Описание
Адрес за кореспонденция: Д-р Божана Найденова-Стоева, Детска клиника, УМБАЛ „Александровска“, ул. „Св. Г. Софийски” № 1, 1431 София, e-mail: jani_2005@mail.bg ***** Address for correspondence: B. Naydenova-Stoeva, M. D., Pediatric Clinic, UMHAT “Aleksandrovska”, 1, Sv. G. Sofiyski St., Bg1431 Sofia, e-mail: jani_2005@mail.bg
Ключови думи
муковисцидоза, костна плътност, костни маркери , cystic fibrosis, bone mineral density, bone markers
Цитирания
Б. Найденова-Стоева. Костни промени при муковисцидоза - Медицински преглед, 50, 2014, № 2, 5-10.