Костни промени при муковисцидоза
| dc.contributor.author | Найденова-Стоева/Naydenova-Stoeva, Б./B. | |
| dc.date.accessioned | 2016-03-23T11:37:19Z | |
| dc.date.available | 2016-03-23T11:37:19Z | |
| dc.date.issued | 2014-02 | |
| dc.description | Адрес за кореспонденция: Д-р Божана Найденова-Стоева, Детска клиника, УМБАЛ „Александровска“, ул. „Св. Г. Софийски” № 1, 1431 София, e-mail: jani_2005@mail.bg ***** Address for correspondence: B. Naydenova-Stoeva, M. D., Pediatric Clinic, UMHAT “Aleksandrovska”, 1, Sv. G. Sofiyski St., Bg1431 Sofia, e-mail: jani_2005@mail.bg | en_US |
| dc.description.abstract | Резюме: Муковисцидозата е най-честото генетично заболяване, с най-висока честота сред бялата раса. Все по-агресивното патогенетично лечение на болестта резултира в подобрено качество и продължителност на живота на болните от муковисцидоза. Така клиничната симптоматика се обогатява с нови изяви, сред които и тези, ангажиращи костно-ставния апарат. Те са многофакторно обусловени и се изразяват във: забавен растеж на ръст и тегло; забавено развитие, включително и пубертетно; намалено качество и количество на костния минерал - остеопения и остеопороза. Намаленото качество и количество на костния минерал може да доведе до патологични фрактури и кифози много по-рано, отколкото се очаква при здрави. Те влошават състоянието на пациентите и качеството им на живот, като до- пълнително ги инвалидизират. Добрият контрол на заболяването е условие за предотвратяване и забавяне на посочените усложнения. ***** Summary: Cystic fibrosis (CF) is the most common genetic disease with the highest incidence among the Caucasian population. The more aggressive pathogenetic treatment of these patients can improve the quality and quantity of their life. On the other hand, the clinical symptoms become enriched with new events, among which are those related with the skeletal system. They are determined by a lot of factors. All of these factors lead to a delay in growth and weight gain, delayed pubertal development, and decreased quality and quantity of the bone mineral, resulting in osteopenia and osteoporosis. Therefore, pathologic fractures and kyphosis may occur earlier than expected. These complications worsen the patients overall health, quality of life and further disable them. Prevention, early recognition and treatment are the most effective strategies for sustaining bone health to help maintain quality of life in patients with CF. | en_US |
| dc.identifier.citation | Б. Найденова-Стоева. Костни промени при муковисцидоза - Медицински преглед, 50, 2014, № 2, 5-10. | en_US |
| dc.identifier.issn | 1312-2193 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10861/925 | |
| dc.language.iso | other | en_US |
| dc.publisher | Централна медицинска библиотека - МУ София / Central medical Library - MU Sofia | en_US |
| dc.subject | муковисцидоза, костна плътност, костни маркери | en_US |
| dc.subject | cystic fibrosis, bone mineral density, bone markers | en_US |
| dc.title | Костни промени при муковисцидоза | en_US |
| dc.title.alternative | Bone alterations in cystic fibrosis | en_US |
| dc.type | Article | en_US |