Алфа-1-антитрипсинов дефицит при захарен диабет тип 2 // Alpha-1-antitrypsin deficiency in type 2 diabetes mellitus
| dc.contributor.author | Мекова, Р. // Mekova, R. | |
| dc.contributor.author | Боянов, М. // Boyanov, M. | |
| dc.contributor.author | Меков, Е. // Mekov, E. | |
| dc.date.accessioned | 2016-03-23T13:20:16Z | |
| dc.date.available | 2016-03-23T13:20:16Z | |
| dc.date.issued | 2014-02 | |
| dc.description | Адрес за кореспонденция: Д-р Р. Мекова, Клиника по ендокринология и болести на обмяната, УМБАЛ „Александровска“, ул. „Св. Г. Софийски” № 1, 1431 София // Address for correspondence: R. Mekova, M. D., Clinic of Endocrinology and Metabolic Disorders, UMHAT “Aleksandrovska”, 1, Sv. G. Sofiyski St., Bg – 1431 Sofia | en_US |
| dc.description.abstract | Резюме: Алфа-1-антитрипсинът (ААТ) е основен защитен протеин в циркулацията. Основната му функция е инактивиране на неутрофилната еластаза и други протеази, като по този начин поддържа баланса между протеази и антипротеази. Α-1-антитрипсиновият дефицит (ААТД) е често срещано и обичайно недиагностицирано генетично заболяване, което засяга между 1:600 и 1:5000 деца и предразполага към чернодробно заболяване и емфизем в ранна възраст. ААТД е и рисков фактор за развитие на захарен диабет (ЗД) тип 2. Въпреки че не е открита разлика в средното ниво на ААТ между пациенти със и без диабет тип 2, броят на пациентите с ниво < 1 g/l е с 50% по-висок в диабетната група, а честотата на ААТД генотиповете е по-висока при пациентите с диабет, сравнено с контролите. При пациентите със ЗД тип 2 жените имат по-висока концентрация на ААТ от мъжете. Механизмът на действие на ААТ при ЗД тип 2 до голяма степен остава неясен, но е известно, че ААТ предпазва панкреасните β-клетки от апоптоза чрез инхибиране активността на каспаза-3. Според съвременните схващания патогенезата на ЗД тип 2 е свързана с β-клетъчна увреда. Приложението на ААТ при болни със ЗД тип 2 може да намали тежестта на заболяването, но проучванията в тази област са недостатъчни. // Summary: Alpha-1-antitrypsin (AAT) is a major protective protein in the circulation. The main function of AAT is inactivation of neutrophil elastase and other proteases, thereby maintaining the balance between proteases and antiproteases. Alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD) is a common and often undiagnosed genetic disorder that affects between 1:600 and 1:5000 children and predisposes to liver disease and emphysema in early age. AATD is a risk factor for development of diabetes mellitus (DM) type 2. Although no difference was found in the average level of AAT between patients with and without type 2 diabetes, the number of patients with AAT < 1 g/l was 50% higher in the diabetic group, and the frequency of the genotypes AATD is higher in diabetic patients when compared to controls. In patients with type 2 DM, women have higher concentration of AAT than men. The mechanism of action of AAT in type 2 DM is largely unclear, but it is known that AAT protects pancreatic β-cells from apoptosis by inhibiting caspase-3. According to present concepts pathogenesis of DM type 2 is associated with β-cell damage. Administration of AAT in patients with DM type 2 can reduce the severity of the disease, but research in this area is insufficient. | en_US |
| dc.identifier.citation | Р. Мекова, М. Боянов и Е. Меков. Алфа-1-антитрипсинов дефицит при захарен диабет тип 2 - Медицински преглед, 50, 2014, № 2, 11-16. | en_US |
| dc.identifier.issn | 1312-2193 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10861/926 | |
| dc.language.iso | other | en_US |
| dc.publisher | Централна медицинска библиотека - МУ София // Central medical Library - MU Sofia | en_US |
| dc.subject | захарен диабет, α1-антитрипсин, дефицит // | en_US |
| dc.subject | diabetes mellitus, α1-antitrypsin, deficiency | en_US |
| dc.title | Алфа-1-антитрипсинов дефицит при захарен диабет тип 2 // Alpha-1-antitrypsin deficiency in type 2 diabetes mellitus | en_US |
| dc.title.alternative | Alpha-1-antitrypsin deficiency in type 2 diabetes mellitus | en_US |
| dc.type | Article | en_US |