Електроретинографски анализ при заболявания с конгенитална стационарна нощна слепота
| dc.contributor.author | Коев/Koev, К./K. | |
| dc.date.accessioned | 2013-09-10T12:54:08Z | |
| dc.date.available | 2013-09-10T12:54:08Z | |
| dc.date.issued | 2010-12 | |
| dc.description | Адрес за кореспонденция: К. Коев, Клиника по очни болести, УМБАЛ „Царица Йоанна” – ИСУЛ, ул. „Бяло море” 8, 1427 София, тел.: 836-55-04, e-mail: sofia56@abv.bg ***** Address for correspondence: K. Koev, Department of Ophthalmology, University Hospital “Tsaritsa Yoanna”, 8 str. Byalo more”, Bg-1427, Sofia, tel.: 836-55-04, e-mail: sofia56@abv.bg | en_US |
| dc.description.abstract | Представят се автозомно-рецесивни, Х-свързани рецесивни и автозомно-доминантни форми на конгенитални- те наследствени заболявания със стационарна нощна слепота. Представени са типовете на Nougaret, Schubert-Bornschein, Riggs и съответните електроретинографски промени (ЕРГ) и зрително предизвикани потенциали (ЗПП). Представени са ЕРГ промени и ЗПП при морбус Огуши, което е автозомно-рецесивно унаследено заболяване, където фотопичната ЕРГ фун- кция е нормална или понякога субнормална, докато скотопичните “а”-вълна и “b”-вълна са с намалени амплитуди. Представе- ни са ЕРГ промените и ЗПП при fundus albipunctatus, което е автозомно-рецесивно заболяване и се характеризира с ранно начало на непрогресиращо слабо нощно зрение и наличието на многобройни дискретни матовобели петна. ***** Summary. The autosomal–recessive, X – linked recessive and autosomal – dominant forms of congenital hereditary diseases with stationary night blindness is are discussed. The types of Nougaret, Schubert-Bornschein, Riggs and the corresponding ERG and VEP are presented changes. ERG changes and VEP are presented in Morbus Ogushi which is an autosomal-recessive inherited disease where the photopic ERG function is normal or sometimes subnormal while the scotopic "a" wave and "b" wave amplitudes are reduced. ERG changes and VEP are presented in fundus albipunctatus which is autosomal-recessive disorder, characterized by the early onset of non-progressive night vision and presence of numerous discrete matte-white spots. | en_US |
| dc.identifier.citation | Коев, К. Електроретинографски анализ при заболявания с конгенитална стационарна нощна слепота - БМЖ, 4, 2010, №4, 35-39. | en_US |
| dc.identifier.issn | 1313-1516 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10861/323 | |
| dc.language.iso | other | en_US |
| dc.publisher | Централна медицинска библиотека, МУ София / Central Medical Library, MU − Sofia | en_US |
| dc.subject | стационарна нощна слепота, ЕРГ промени, зрително предизвикани потенциали***** | en_US |
| dc.subject | congenital stationary night blindness, ERG, VEP | en_US |
| dc.title | Електроретинографски анализ при заболявания с конгенитална стационарна нощна слепота | en_US |
| dc.title.alternative | Electroretinographic analysis of congenital stationary night blindness disorders | en_US |
| dc.type | Article | en_US |