Диагностична значимост на цитогенетичните аномалии на мъжката полова хромозома при онкохематологичните заболявания
dc.contributor.author | Митев/Mitev, Л./L. | |
dc.contributor.author | Велизарова/ Velizarova, М./M. | |
dc.contributor.author | Узунова/Uzunova, В./V | |
dc.contributor.author | Райнов/Rainov, Ю./Y. | |
dc.contributor.author | Гигов/Gigov, И./I. | |
dc.contributor.author | Станчев/Stanchev, Р./R. | |
dc.contributor.author | Данчев/Danchev, Д./D. | |
dc.contributor.author | Цачев/Tzachev, К./K. | |
dc.date.accessioned | 2015-07-16T13:01:29Z | |
dc.date.available | 2015-07-16T13:01:29Z | |
dc.date.issued | 2013-03 | |
dc.description | Адрес за кореспонденция: Д-р Милена Велизарова, Катедра „Клинична лаборатория и клинична; имунология”, МУ, ул. „Св. Г. Софийски” № 1, 1431 София, e-mail: mvelizarova@abv.bg ***** Address for correspondence: Milena Velizarova, M. D., Department of Clinical Laboratory and Clinical Immunology, МU, 1, Sv. G. Sofiyski Blvd., Bg - 1431 Sofia, e-mail: mvelizarova@abv.bg | en_US |
dc.description.abstract | Резюме: Хромозомните промени в хромозома Y се откриват както в костния мозък на здрави възрастни мъже, така и като част от кариотипните аберации при злокачествени хематологични заболявания. В това проучване представяме 13 хематологични случая с цитогенетични аберации на Y-хромозомата. Използван е стандартен цитогенетичен анализ, като от всеки пациент са анализирани по- не по 20 клетки. Загуба на Y-хромозома като самостоятелна цитогенетична находка бе установена в 5 от случаите (4 с миелодиспластичен синдром и 1 с мултиплен миелом. Бройни цитогенетични нарушения на Y-хромозомата в комбинация с други аномалии бяха установени при 5 пациенти (2 случая с остра миелоидна левкемия, два случая с неходжкинов лимфом и един с хронична миелоидна левкемия. Структурни аномалии бяха наблюдавани само при 3 случая и представляваха интерстициални делеции на Yq с места на преобразуване q11 и q12 (2 случая) и t(Y;1)(q12;q12) - 1 случай. Дискутирана е диагностичната значимост на цитогенетичните аномалии на Y-хромозомата като причина за клонална еволюция. ***** Summаry: Chromosomal abnormalities of the Y-chromosome are found in both normal bone marrow in elderly males and as a part of karyotype aberrations in hematologic malignancies. We present 13 hematologic cases with cytogenetic aberrations of the Y-chromosome. Karyotypes were performed by analysing 20 cells using conventional cytogenetic methods. We describe a loss of Y-chromosome as the sole karyotypic abnormality in 5 cases (4 with myelodysplastic syndrome (MDS) and 1 with multiple myeloma (MM); a combination of –Y with other cytogenetic aberrations was found in 5 patients (2 cases with acute myeloid leukemia (AML), 2 cases with non-Hodgkin lymphoma (NHL) and 1 case with chronic myeloid leukemia (CML); structural abnormalities were observed in only 3 cases and they were interstitial deletions of the Yq in the q11 and q12 regions (2 cases) and t(Y;1)(q12;q12) (1 case). We discuss the diagnostic significance of cytogenetic aberrations of the Y-chromosome as a clause of clonal evolution. | en_US |
dc.identifier.citation | Л. Митев, М. Велизарова, В. Узунова, Ю. Райнов, И. Гигов, Р. Станчев, Д. Данчев и К. Цачев. Диагностична значимост на цитогенетичните аномалии на мъжката полова хромозома при онкохематологичните заболявания - Медицински преглед, 49, 2013, № 2, 59-62. | en_US |
dc.identifier.issn | 1312-2193 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10861/691 | |
dc.language.iso | other | en_US |
dc.publisher | Централна медицинска библиотека - МУ София / Central medical Library - MU Sofia | en_US |
dc.subject | Y-хромозома, хематологични заболявания, кариотип | en_US |
dc.subject | Y-chromosome, hematologic diseases, karyotype | en_US |
dc.title | Диагностична значимост на цитогенетичните аномалии на мъжката полова хромозома при онкохематологичните заболявания | en_US |
dc.title.alternative | Diagnostic significance of Y-chromosome abnormalities in hematologic diseases | en_US |
dc.type | Article | en_US |