Полиморфни варианти във водещи кандидат-гени от геномни асоциативни проучвания и тяхната роля при определяне на риска от развитие на исхемична болест на сърцето – II част
| dc.contributor.author | Цвеова/Tzveova, Р./R. | |
| dc.contributor.author | Въндева/Vandeva, С./S. | |
| dc.contributor.author | Матрозова/Matrozova, Й./Yo. | |
| dc.contributor.author | Найденова/Naydenova, Г./G. | |
| dc.contributor.author | Пендичева-Духленска/Pendicheva-Duhlenska, Д./D. | |
| dc.contributor.author | Миткова/Mitkova, А./A. | |
| dc.contributor.author | Захариева/Zacharieva, С./S. | |
| dc.contributor.author | Начев/Nachev, Г./G. | |
| dc.contributor.author | Митев/Mitev, В./V. | |
| dc.contributor.author | Кънева/Kaneva, Р./R. | |
| dc.date.accessioned | 2016-04-27T09:23:48Z | |
| dc.date.available | 2016-04-27T09:23:48Z | |
| dc.date.issued | 2014-05 | |
| dc.description | Адрес за кореспонденция: Рени Цвеова; Център по молекулна медицина; Медицински университет; ул. „Св. Г. Софийски“ № 1; 1431 София ****** Address for correspondence: Reni Tzveova; Molecular Medicine Center; Medical University; 1 Sv. G. Sofiyski st.; Bg ― 1431 Sofia | en_US |
| dc.description.abstract | Резюме. Исхемичната болест на сърцето (ИБС) представлява сложно, мултифакторно забо- ляване, в основата на което стоят както рисковите фактори на средата, така и генетичната предразположеност на всеки отделен индивид. Заболяването се дължи на атеросклероза на коронарните артерии, водеща до намаление на кръвоснабдяването на сърдечния миокард. Към класическите рискови фактори за развитие на ИБС се отнасят: повишеното съдържание на холестерол и липопротеини с ниска плътност в кръвта, артериалната хипертония (АХ), тютюнопушенето, наднорменото тегло, обездвижването, захарният диабет и други. Въпреки големия брой проучвания в тази насока генетиката на ИБС все още остава недобре изучена. Най-новите постижения в областта на молекулярната генетика, биология и биоинформатика позволяват да се проучи взаимодействието на екзогенните и ендогенните фактори, повлияващи риска от развитие на това заболяване. Първото геномно асоциативно проучване, свързано с ИБС, е проведено през 2007 г. от Samani и съавт. Впоследствие три други асоциативни проучвания от подобен мащаб успешно определят варианти, разположени върху хромозома 9p21.3, като силно свързани с риска от развитие на ИБС или миокарден инфаркт (МИ). По-късно множество геномни, асоциативни проучвания за различни етносни групи, разкриват асоциацията на над 50 генетични варианта с риска от развитие на ИБС и МИ. ***** Summary. The coronary artery disease (CAD) is a complex, multifactorial disease caused by environmental risk factors and genetic predisposition of each subject. The atherosclerosis of coronary arteries results in reduction of blood supply to the heart myocardium. The classic risk factors for CAD include: total cholesterol and LDL levels, arterial hypertension (AH), smoking, obesity, diabetes and others. Despite the large number of studies in this area, the genetics of CAD remains unexplained. Recent advances in molecular genetics, biology and bioinformatics allow studying the interaction of exogenous and endogenous factors that affect the risk of developing the disease. The fi rst genomic analysis associated with CAD was conducted in 2007 by Samani et al. Subsequently, three other association studies successfully identifi ed polymorphic variants located on chromosome 9p21.3 as strongly linked to the risk of CAD and myocardial infarction. Later, many genetic studies in various populations revealed associations of 50 genetic variants with higher risk of CAD and MI. | en_US |
| dc.identifier.citation | Р. Цвеова, С. Въндева, Й. Матрозова, Г. Найденова, Д. Пендичева-Духленска, А. Миткова, С. Захариева, Г. Начев, В. Митев и Р. Кънева. Полиморфни варианти във водещи кандидат-гени от геномни асоциативни проучвания и тяхната роля при определяне на риска от развитие на исхемична болест на сърцето – II част - Сърдечно-съдови заболявания, 45, 2014, № 2, 48-57. | en_US |
| dc.identifier.issn | 0204-6865 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10861/998 | |
| dc.language.iso | other | en_US |
| dc.publisher | Централна медицинска библиотека - МУ София / Central Medical Library - MU Sofia | en_US |
| dc.subject | исхемична болест на сърцето, генетични проучвания, генетична предизпозиция, молекулярна генетика, асоциативни проучвания, полиморфни варианти | en_US |
| dc.subject | coronary artery disease, genetic studies, genetic predisposition, molecular genetics, association studies, polymorphic variants | en_US |
| dc.title | Полиморфни варианти във водещи кандидат-гени от геномни асоциативни проучвания и тяхната роля при определяне на риска от развитие на исхемична болест на сърцето – II част | en_US |
| dc.title.alternative | Polymorphic variants in leading candidate-genes from genome-wide association studies and coronary artery disease risk – part two | en_US |
| dc.type | Article | en_US |