Рядък случай на първичен тънкочревен анапластичен едроклетъчен лимфом // Rare case of primary small intestinal anaplastic large cell lymphoma

dc.contributor.authorКоцев, А. // Kotsev, A.
dc.contributor.authorПетрова, Д. // Petrova, D.
dc.contributor.authorАлександрова, К. // Aleksandrova, K.
dc.contributor.authorСлавова, М. // Slavova, M.
dc.contributor.authorШемелкова, Л. // Shemelkova, L.
dc.contributor.authorХаджиев, Е. // Hadzhiev, E.
dc.contributor.authorЙонков, А. // Yonkov, A.
dc.contributor.authorМилев, Б. // Milev, B.
dc.contributor.authorХристова, С. // Hristova, S.
dc.date.accessioned2015-07-15T08:57:10Z
dc.date.available2015-07-15T08:57:10Z
dc.date.issued2013-01
dc.descriptionАдрес за кореспонденция: Д-р Андрей Коцев, д.м., Отделение по гастроентерология, УМБАЛ „Александровска“, бул. „Св. Георги Софийски“ № 1, 1431 София, е-mail: dr_andrey_kotzev@abv.bg // Аddress for correspondence: Andrey Kotzev, M. D., Gastroenterology Unit, University Hospital „Aleksandrovska”, 1, Sv. G. Sofiyski Blvd., Bg - 1431 Sofia, е-mail: dr_andrey_kotzev@abv.bgen_US
dc.description.abstractРезюме: Злокачественитe тумори на тънкото черво са редки и обикновено се диагностицират късно. Представяме случай на пациент с първичен тънкочревен анапластичен едроклетъчен лимфом (AЕЛ), нулевоклетъчен вариант, IV клиничен стадий. Mорфологични промени бяха характерни за АЕЛ, но експресия на CD30, както и на анапластична лимфома киназа (ALK), AE1-AE3, S-100, Melanoma Ab, c-kit, CD34, CD20, CD5, CD45, CD45RO, CD3, EMA, CEA, AFP и PLAP, не бе установена. При пациента бяха проведени хирургично лечение и химиотерапия, но болестта нaпредна бързо и завърши с летален изход. Предполагаме, че напредналият стадий на болестта и липсата на експрeсия на ALK са свързани с неуспеха на приложеното лечение. // Summary: Malignant tumors of the small intestines are rare and generally diagnosed at late stages. We present a case of a patient with а primary small intestinal anaplastic large cell lymphoma (АLCL) of the null phenotype, in stage IV. The morphological alterations were typical for the АLCL, but expression of CD30, as well as expressions of anaplastic lymphoma kinase (ALK), AE1-AE3, S-100 protein, Melanoma Ab, c-kit, CD34, CD20, CD5, CD45, CD45RO, CD3, EMA, CEA, AFP and PLAP were not found. Surgical treatment and chemotherapy were performed, but the disease progressed quickly with a lethal outcome. We suggest that the late stage of the disease and the absence of ALK expression are associated with the failure of the applied therapy.en_US
dc.identifier.citationА. Коцев, Д. Петрова, К. Александрова, М. Славова, Л. Шемелкова, Е. Хаджиев, A. Йонков, Б. Милев и С. Христова. Рядък случай на първичен тънкочревен анапластичен едроклетъчен лимфом - Медицински преглед, 49, 2013, № 1, 75-80.en_US
dc.identifier.issn1312-2193
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10861/684
dc.language.isootheren_US
dc.publisherЦентрална медицинска библиотека, МУ София // Central Medical Library, MU Sofiaen_US
dc.subjectтънко черво, злокачествен тумор, анапластичен едроклетъчен лимфом // small intestines, malignant tumor, anaplastic large cell lymphomaen_US
dc.titleРядък случай на първичен тънкочревен анапластичен едроклетъчен лимфом // Rare case of primary small intestinal anaplastic large cell lymphomaen_US
dc.title.alternativeRare case of primary small intestinal anaplastic large cell lymphomaen_US
dc.typeArticleen_US
Файлове
Original bundle
Показани 1 - 1 от 1
Зареждане...
thumbnail.default.alt
Име:
Kotsev-A-et-al_med-1-2013.pdf
Размер:
711.22 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Описание:
License bundle
Показани 1 - 1 от 1
Зареждане...
thumbnail.default.alt
Име:
license.txt
Размер:
28 B
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Описание: