Лимфоцитни субпопулации при новодиагностицирани пациенти с хроничен вирусен хепатит В
thumbnail.default.placeholder
Дата
2013-09
Автори
Михайлова/Mihaylova, А./A.
Янкова/Yankova, П./P.
Атанасова/Atanasova, В./V.
Георгиева/Georgieva, А./A.
Петрова/Petrova, Д./D.
Чернев/Tzhernev, К./K.
Балева/Baleva, М./M.
Наумова/Naumova, Е./E.
Заглавие на списанието
ISSN на списанието
Заглавие на тома
Издател
Централна медицинска библиотека - МУ София / Central medical Library - MU Sofia
Резюме
Резюме: При 27 болни с новодиагностициран хроничен вирусен хепатит В, нелекувани към момента на изследването (средна възраст 43.96 ± 14.22 г.), и 29 случайно подбрани неродствени здрави индивиди от българската популация са изследвани флоуцитометрично общите Т (CD3+) лимфоцити, хелперно-индусерните (CD3+CD4+) и супресорно-цитотоксични (CD3+CD8+) клетки, В-лимфоцитите (CD19+) и NK (CD3-CD16+56+) клетки, като и клетки с цитотоксична (CD8+CD11b-) и супресорна (CD8+CD11b+) активност; CD8+CD28+ T-клетки с ефекторни (цитотоксични) и/или паметови характе-
ристики; CD8+CD57+ крайно диференцирана клетъчна субпопулация с вероятна паметова ефекторна функция; CD3+HLA-DR+, CD8+HLA-DR+ и
CD8+CD38+ активирани T-клетки; T-лимфоцити с NK клетъчни маркери (NKT – CD3+CD16+56+); CD57+CD8- клетки с NK активност. Установен е
дефицит на общи CD3+ Т-лимфоцити за сметка на хелперно-индусерните, супресорно-цитотоксичните и цитотоксичните (CD8+CD11b-; CD8+CD28+) им субпопулации в групата на пациентите, като разликите са статистически
достоверни (р < 0.001). Установиха се също повишени CD57+CD8- NK клетки и процент на В-лимфоцити и намалени стойности на CD8+CD38+
клетки. Анализът на тези при болни с хронична нелекувана инфекция с HBV показва, че подбраните от нас клетъчни маркери (CD), дефиниращи определени клетъчни популации и субпопулации чрез многоцветен флоуцитометричен анализ, са информативни за оценка както на вродения, така и на придобития имунен отговор при хронична HBV инфекция. ***** Summary: We investigated the total T (CD3+) lymphocyte count, helper-inducer
(CD3+CD4+) and suppressor/cytotoxic (CD3+CD8+) count, B lymphocytes
(CD19+) and NK cells (CD3-CD16+CD51+), cytotoxic (CD8+CD11b-) and suppressor
cells (CD8+CD11b+); CD8+CD28+ T cells with effector (cytotoxic)
and/or memory activity; CD8+CD57+ highly differentiated cell subpopulation
with probable memory effector function; CD3+HLA-DR+, CD8+HLA-DR+ and
CD8+CD38+ activated T-cells; T lymphocytes with NK-cell markers (NKT –
CD3+CD16+56+); CD57+CD8- cells with NK activity in 27 treatment naïve patients
with newly diagnosed chronic hepatitis B (HBV, mean age 43.96 ± 14.22
years) and in 29 random non-related healthy Bulgarian individuals using flow cytometry.
In HBV patients, we found significant decrease in the total CD3+ Т cell
count with decrease in helper-inducer, suppressor-cytotoxic and cytotoxic subpopulations (CD8+CD11b-; CD8+CD28+) compared to healthy individuals (p <
0.001). We found increased CD57+CD8- NK cells and increased percentage of B cells, decreased CD8+CD38+ cells. The results of the investigated patients with chronic and untreated HBV infection suggest that the studied cell markers (CD), defining the different cell populations and subpopulations, using flow cytometry, are informative concerning the inborn and the acquired immune response
in chronic hepatitis B infection.
Описание
Адрес за кореспонденция: Проф. Анастасия Михайлова, Клиника по клинична имунология,
УМБАЛ „Александровска”, ул. „Св. Г. Софийски” № 1, 1431 София,
e mail: mihaylova_ap@abv.bg ***** Address for correspondence: Prof. Anastasia Mihaylova, M. D., D. Sc., Clinic of Clinical Immunology, University Hospital Aleksandrovska, 1, Sv. G. Sofiyski St., Bg – 1431 Sofia, e-mail: mihaylova_ap@abv.bg
Ключови думи
хронична хепатит В вирусна инфекция, клетъчен имунитет , chronic hepatitis B infection, cellular immunity
Цитирания
А. Михайлова, П. Янкова, В. Атанасова, А. Георгиева, Д. Петрова, К. Чернев, М. Балева и Е. Наумова. Лимфоцитни субпопулации при новодиагностицирани пациенти с хроничен вирусен хепатит В - Медицински преглед, 49, 2013, № 4, 55-58.