Проучвания върху клинико-биологичната значимост на експресията на туморния ген на WILMS при пациенти с миелоидна левкемия
thumbnail.default.placeholder
Дата
2013-05-31
Автори
Спасов/Spassov, Бранимир Вл. / Branimir Vl.
Заглавие на списанието
ISSN на списанието
Заглавие на тома
Издател
Резюме
Острата миелоидна левкемия (ОМЛ) е клонално, малигнено заболяване на хематопоетичната тъкан, което се характеризира с пролиферация на патологични бласти, предимно в костния мозък и нарушено образуване на нормални кръвни клетки. В патогенезата на ОМЛ участват разнообразни молекулни нарушения. Някои намират широко приложение в клиничната практика като маркери с диагностична или прогностична стойност. В допълнение, наличието на тези молекулярни аномалии единствено в клетките от малигнената популация позволява мониторирането на промените в туморния обем и съответно - отчитане на терапевтичния отговор. Особено перспективни в тази насока са нарушения с висока честота на разпространение.
Един от молекулярните маркери с клинична значимост при ОМЛ е WT1. При много пациенти с ОМЛ се наблюдава свръхекспресия на този ген, като се счита, че нарушената функция на WT1 играе важна роля в патогенезата на заболяването.
Описание
дисертация за присъждане
на образователната и научна степен “ДОКТОР” Област на висше образование: „Здравеопазване и спорт”
Професионално направление: „Медицина” (шифър 7.1.)
Научна специалност: “Хематология и преливане на кръв”
Научен ръководител: доц. д-р Дончо Б. Пейчев, дм
Научни консултанти: доц. д-р Маргарита Л. Генова, дм
доц. д-р Георги Н. Балаценко, дм
Научно жури:
Проф. Тошко Ж. Лисичков, дмн
Проф. д-р Стоян Г. Лалчев
Проф. д-р Румен М. Балански
Доц. д-р Дончо Б. Пейчев
Доц. д-р Евгений А. Хаджиев ----
София, 2013
Ключови думи
Wilms - туморен ген 1 1 (WILMS- тумор, генетични проучвания, туморни маркери, миелоидна левкемия ***** , Wilms’ tumor gene 1 (, myeloid leukemia, tumor markers,