Роля на хепсидина в развитието на анемия при мултиплен миелом

dc.contributor.authorВелизарова/Velizarova, М./M.
dc.contributor.authorМанолов/Manolov, В./V.
dc.contributor.authorХаджиев/Hadzhiev, Е./E.
dc.contributor.authorЦачев/Tzatchev, К./K.
dc.contributor.authorХристова-Димитрова/Hristova-Dimitrova, Ж./J.
dc.contributor.authorАтанасова/Atanasova, Б./B.
dc.contributor.authorЦветкова/Tcvetkova, Г./G.
dc.date.accessioned2017-10-24T12:37:01Z
dc.date.available2017-10-24T12:37:01Z
dc.date.issued2015-10
dc.descriptionАдрес за кореспонденция: Доц. д-р Милена Велизарова, дм, Катедра по медицинска генетика, МУ, ул. „Здраве” № 2, 1431 София, тел.: 02 9230 926, e-mail: mvelizarova@abv.bg ***** Address for correspondence: Assoc. prof. Milena Velizarova, M.D., Department of Medical Genetics, Medical University, 2 Zdrave St., Bg – 1431 Sofia,tel.: +359 2 9230 926, e-mail: mvelizarova@abv.bgen_US
dc.description.abstractРезюме: Мултипленият миелом (MM) е злокачествена, все още нелечима, плазмоклетъчна дискразия, при която се установяват пролиферация на моноклонални плазматични клетки в костния мозък, свръхпродукция на моноклонален протеин, костни лезии, хиперкалциемия, бъбречна недостатъчност и анемия. Анемията е една от характерните изяви на заболяването, като приблизително 73% от пациентите с ММ са с анемия при поставяне на диагнозата. Различни са патогенетичните механизми, кото водят до развитие на анемия, но главната причина е свързана с наличие на хронично заболяване и с действие на възпалителни цитокини. IL-6, синтезиран в костния мозък, модулира транскрипцията на множество гени, кодиращи синтеза на някои острофазови протеини, включително С-реактивен протеин и хепсидин. Хепсидинът от своя страна, чрез свързване със своя клетъчен рецептор феропортин, блокира освобождаването на желязо от дуоденалните ен- тероцити и макрофагите. В резултат се наблюдава недостиг на желязо на мястото на активна еритропоеза и прогресивно развитие на анемия. Базалните серумни нива на хепсидин корелират сигнификантно с тежестта на анемията, асоциирана с ММ, и могат да служат като предиктор за степента на очаквания терапевтичен отговор при цитостатично лечение. ***** Summary: Multiple myeloma (MM) is a still incurable malignant plasma cell dyscrasia. MM presents with monoclonal proliferation of plasma cells in the bone marrow, overproduction of circulating monoclonal immunoglobulin, bone lesions, hypocalcaemia, renal failure and anemia. Anemia is one of the prominent features of MM and affects approximately 73% of patients at diagnosis. Several causes have been implicated, but anemia of chronic disease related to the inflammatory cytokines, appears to be one of the main reasons. IL-6, produced in bone marrow microenvironment, modulates the transcription of several liver-specific acute phase protein genes, including Creactive protein and hepcidin. Hepcidin, by binding to its cellular receptor, ferroportin, causes anemia by blocking iron export from enterocytes and macrophages. As a result, iron depletion on the site of active erythropoiesis and progressive anemia is shown. Baseline serum hepcidin levels correlates significantly with the severity of MM-associated anemia and may serve as a predictor for therapeutic response in myeloma treatment.en_US
dc.description.sponsorshipТози литературен обзор е направен във връзка със спечелен Грант за Научноизследователски проект № 232/2015, Медицински университет – София.en_US
dc.identifier.citationМ. Велизарова, В. Манолов, Е. Хаджиев, К. Цачев, Ж. Христова-Димитрова, Б. Атанасова и Г. Цветкова. Роля на хепсидина в развитието на анемия при мултиплен миелом - Медицински преглед, 51, 2015, № 5, 10-14.en_US
dc.identifier.issn1312-2193
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10861/1330
dc.language.isootheren_US
dc.publisherЦентрална медицинска библиотека, МУ София / Central Medical Library, MU Sofiaen_US
dc.subjectмултиплен миелом, анемия, хепсидинen_US
dc.subjectmultiple myeloma, anemia, hepcidinen_US
dc.titleРоля на хепсидина в развитието на анемия при мултиплен миеломen_US
dc.title.alternativeRole of hepcidin in the development of anemia in multiple myelomaen_US
dc.typeArticleen_US
Файлове
Original bundle
Показани 1 - 1 от 1
Зареждане...
thumbnail.default.alt
Име:
Velizarova-M_et al_med-5-2015.pdf
Размер:
342.62 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Описание:
License bundle
Показани 1 - 1 от 1
Зареждане...
thumbnail.default.alt
Име:
license.txt
Размер:
28 B
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Описание: