Вродена надбъбречнокорова хиперплазия, дължаща се на 21-хидроксилазен дефицит: препоръки на ендокринното дружество (2018 г.)
dc.contributor.author | Боянова, М. | |
dc.date.accessioned | 2024-04-19T11:21:58Z | |
dc.date.available | 2024-04-19T11:21:58Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.citation | Ендокринни заболявания, 48, 2019, № 1, с. 13-38 | |
dc.identifier.issn | 0324-1475 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10861/2111 | |
dc.language.iso | other | |
dc.publisher | Централна медицинска библиотека - Медицински университет - София // Central Medical Library - Medical University - Sofia | |
dc.relation.ispartofseries | 48; 1 | |
dc.subject | надбъбречнокорова хиперплазия, новородени, скрининг, клинични белези, пренатално лечение, реконструктивна хирургия, генетично консултиране, терапия, диагноза | |
dc.title | Вродена надбъбречнокорова хиперплазия, дължаща се на 21-хидроксилазен дефицит: препоръки на ендокринното дружество (2018 г.) | |
dc.title.alternative | Speiser PW, Arlt W, Auchus RJ et al. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: Ап Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018; 103(11 ):4043-4088. | |
dc.type | Article |