Вродена надбъбречнокорова хиперплазия, дължаща се на 21-хидроксилазен дефицит: препоръки на ендокринното дружество (2018 г.)

dc.contributor.authorБоянова, М.
dc.date.accessioned2024-04-19T11:21:58Z
dc.date.available2024-04-19T11:21:58Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationЕндокринни заболявания, 48, 2019, № 1, с. 13-38
dc.identifier.issn0324-1475
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10861/2111
dc.language.isoother
dc.publisherЦентрална медицинска библиотека - Медицински университет - София // Central Medical Library - Medical University - Sofia
dc.relation.ispartofseries48; 1
dc.subjectнадбъбречнокорова хиперплазия, новородени, скрининг, клинични белези, пренатално лечение, реконструктивна хирургия, генетично консултиране, терапия, диагноза
dc.titleВродена надбъбречнокорова хиперплазия, дължаща се на 21-хидроксилазен дефицит: препоръки на ендокринното дружество (2018 г.)
dc.title.alternativeSpeiser PW, Arlt W, Auchus RJ et al. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: Ап Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018; 103(11 ):4043-4088.
dc.typeArticle
Файлове
Original bundle
Показани 1 - 1 от 1
Зареждане...
thumbnail.default.alt
Име:
1endo-1-2019.pdf
Размер:
4.07 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Описание:
License bundle
Показани 1 - 1 от 1
Зареждане...
thumbnail.default.alt
Име:
license.txt
Размер:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Описание: