Eфективно управление на процесите по лекарствена безопасност // Effective management of processes medicinal safety
dc.contributor.author | Топалова, Вили Тодорова // Topalova, Vili Todorova | |
dc.date.accessioned | 2024-07-10T09:42:41Z | |
dc.date.available | 2024-07-10T09:42:41Z | |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.description.abstract | Целта на настоящия дисертационен труд е да се анализират нагласите за докладване на подозирани нежелани лекарствени реакции предимно от лекарите в постмаркетинговия период, т.е. след като лекарственият продукт е получил разрешение за употреба и се използва от населението. Задачи: 1. Да се осъществи литературен преглед на научни публикации и специализирана нормативна база данни за Лекарствена безопасност в България и в отделните държави-членки на ЕС. 2. Да се проучат и систематизират различните аспекти и предизвикателства за участието на медицинските специалисти в проследяването на Лекарствената безопасност. 3. Да се анализират регулаторните измерения и нагласата на лекарите и другите медицински специалисти за участие в проследяването на лекарствената безопасност и инструменти, които биха подобрили съобщаването на НЛР. 4. Да се разработят специални информационни материали за лекарите, които да повишат тяхната информираност за качеството, ефикасността на докладите за НЛР за лекарствените продукти. // The aim of the present dissertation is to analyze the attitudes towards reporting of suspected adverse drug reactions mainly by medical doctors in the post-marketing period, i.e. after the medicinal product has received a Marketing Authorization and is used by the population. To achieve the aim so set in the scientific research, the following tasks are planned to be solved: 1. To carry out a literature review of scientific publications and a specialized regulatory database on Drug Safety in Bulgaria and in the individual EU member states. 2. To study and systematize the various aspects and challenges for the participation of medical professionals in the monitoring of Drug Safety. 3. To analyze the regulatory dimensions and attitudes of physicians and other healthcare professionals to participate in Pharmacovigilance and tools that would improve reporting of ADRs. 4. To develop special informational materials for doctors to increase their awareness of the quality, efficacy of ADR reports for medicinal products. | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10861/2181 | |
dc.language.iso | other | |
dc.publisher | Медицински университет – София // Medical University – Sofia | |
dc.title | Eфективно управление на процесите по лекарствена безопасност // Effective management of processes medicinal safety | |
dc.title.alternative | Effective management of processes medicinal safety |
Файлове
Original bundle
1 - 3 от 3
Зареждане...
- Име:
- Vili_Topalova-dis.pdf
- Размер:
- 1.11 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
- Описание:
Зареждане...
- Име:
- Vili_Topalova-ref_bg.pdf
- Размер:
- 1.92 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
- Описание:
Зареждане...
- Име:
- Vili_Topalova-ref_eng.pdf
- Размер:
- 529.72 KB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
- Описание:
License bundle
1 - 1 от 1
Зареждане...
- Име:
- license.txt
- Размер:
- 1.71 KB
- Формат:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Описание: