Роля на геномните асоциативни проучвания за изясняване на генетичните основи на исхемичната болест на сърцето
| dc.contributor.author | Цвеова/Tzveova, Р./R. | |
| dc.contributor.author | Миткова/Mitkova, А./A. | |
| dc.contributor.author | Кънева/Kaneva, Р./R. | |
| dc.contributor.author | Начев/Nachev, Г./G. | |
| dc.contributor.author | Митев/Mitev, В./V. | |
| dc.date.accessioned | 2016-04-15T11:56:51Z | |
| dc.date.available | 2016-04-15T11:56:51Z | |
| dc.date.issued | 2013-11 | |
| dc.description | Адрес за кореспонденция: Рени Цвеова; Център по молекулна медицина; Медицински университет; ул. „Св. Г. Софийски“ № 1; 1431 София ***** Address for correspondence: Reni Tzveova; Molecular Medicine Center; Medical University; 1 Sv. G. Sofiyski St.; 1431 Sofia | en_US |
| dc.description.abstract | Резюме: Проведените през последните пет години асоциативни проучвания на целия геном потвърдиха ролята на генетиката в предразположението към развитие на исхемична болест на сърцето (ИБС). Както заболяемостта, така и смъртността, причинени от сърдечно-съдовите заболявания (ССЗ), представляват сериозна тежест за общественото здраве в световен мащаб. ИБС е най-честата причина за смърт в индустриализираните страни, като разпростра- нението ù бързо се увеличава в развиващите се страни. ИБС има комплексна и хетерогенна етиология, включваща многобройни фактори от околната среда, както и генетични фактори, повишаващи значително риска от развитие на заболяването. По-доброто разбиране на многофакторната сложна основа на това социално значимо заболяване би подпомогнала неговата профилактика и лечение. Широкомащабни проучвания на целия геном при пациенти със сърдечно-съдови усложнения и здрави контроли доведе до огромен тласък в идентифицирането на чувствителни за това заболяване локуси и гени. ***** Summary: In the recent 5 years, genome-wide association studies (GWASs) have confi rmed that genetics plays an important role in predisposition to coronary artery diseases (CAD). Cardiovascular disease (CVD) morbidity and mortality pose a major public health burden worldwide. CAD is the most common cause of death in industrialized countries, and its prevalence is rapidly increasing in developing countries. CAD has a complex and heterogeneous etiology involving numerous environmental and genetic factors that increase the risk of developing the disease. Increasing our understanding of the multifactorial, complex underpinnings of CAD promises to have a global impact on the promotion of health. GWASs have led to an enormous boost in the identifi cation of susceptibility loci and genes for cardiovascular diseases. | en_US |
| dc.identifier.citation | Р. Цвеова, А. Миткова, Р. Кънева, Г. Начев и В. Митев. Роля на геномните асоциативни проучвания за изясняване на генетичните основи на исхемичната болест на сърцето - Сърдечно-съдови заболявания, 44, 2013, № 3, 55-64. | en_US |
| dc.identifier.issn | 0204-6865 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10861/988 | |
| dc.language.iso | other | en_US |
| dc.publisher | Централна медицинска библиотека, МУ София / Central Medical Library, MU Sofia | en_US |
| dc.subject | исхемична болест на сърцето, асоциативни проучвания на целия геном, гене- тични фактори | en_US |
| dc.subject | coronary artery disease, GWASs, genetic factors | en_US |
| dc.title | Роля на геномните асоциативни проучвания за изясняване на генетичните основи на исхемичната болест на сърцето | en_US |
| dc.title.alternative | The role of genome-wide association studies for understanding the genetic basis of coronary artery disease | en_US |
| dc.type | Article | en_US |