Антиконвулсивни и невропротективни ефекти на росувастатин в пилокарпин-индуциран експериментален модел на епилепсия
| dc.contributor.author | Харитов/Haritov, Е./E. | |
| dc.contributor.author | Ангелеска/Angeleska, Е./E. | |
| dc.contributor.author | Бояджиева/Boyadjieva, Н./N. | |
| dc.date.accessioned | 2017-04-19T13:30:41Z | |
| dc.date.available | 2017-04-19T13:30:41Z | |
| dc.date.issued | 2015-05 | |
| dc.description | Адрес за кореспонденция: Е. Харитов, Катедра по фармакология и токсикология, МФ, Медицински университет, ул. "Здраве" 2, 1431 София ***** Address for correspondence: E. Haritov, Department of Farmacology and Toxicology, MF, MU, 2 Zdrave St. Bg – 1431 Sofia | en_US |
| dc.description.abstract | Резюме. Епилепсията е хронично неврологично заболяване, засягащо 50 млн. души в световен мащаб. Съвременните антиепилептични лекарства осигуряват контрол на гърчовете при 70% от пациентите. При 30% от болните се устано- вява липса на ефект от лечението. През последните 10 години се появиха научни данни, дoказващи ролята на невровъзпа- лението в хода на епилепсията. Установено бе и че освен холестерол-понижаващ ефект статините притежават невро- протективен ефект. Целта на проучването е допълнително анализиране антиконвулсивните ефекти на росувастатина и изясняване на наличието на антиинфламаторни свойства в неонатален пилокарпинов модел на епилепсия. За постигане на тази цел бяха използвани 5 групи неонатални плъхове, с 5 животни в група (n = 5): контролна група; пилокарпинова група; росувастатин (10 mg/kg, per os) плюс пилокарпин; росувастатин (20 mg/kg, per os) плюс пилокарпин; росувастатин (40 mg/ kg, per os) плюс пилокарпин. Росувастатинът беше прилаган per os със сонда в течение на 7 дни, до деня на прилагане на пилокарпина. Епилептичната активност беше наблюдавана в течение на 3 h след прилагането на пилокарпина. През този период бяха отчитани степените на гърчовете по скалата на Рейсин, както и времето до появата и броя на т.нар. wet dog shakes. Пилокарпинът индуцира поява на гърчове след прилагането му. В групите с предварително третиране с росувас- татин се установи дозозависимо потискане на епилептичната активност, както и появата и броя на WDS, в сравнение с контролната група животни. Данните, получени в това изследване, показват, че росувастатинът редуцира епилептич- ната активност, което дава основание за прилагането му като допълнителна терапия при лечението на епилепсията. Механизмът на това действие би могъл да се свърже с установените антиинфламаторни ефекти на статините. Това предположение изисква бъдещи изследвания. ***** Summary. Epilepsy is a chroinic neurological disoreder wich affects 50 million people worldwide. The current antiepileptic drugs provide seizure control in 70% of patients. Uncontrolled seizures are found in 30% of adult epilepsy patients. In the last decade emerging evidence supports the role of infl ammation in epilepsy. Apart from its cholesterol lowering properties, have been shown that statins exert neuroprotectiv effect. The objective of our study was to further analize capacity of rosuvastatin to prevent seizures and to elucidate whether this drug exert anti-infl ammatory effect, after neonatal pilocarpine-induced status epilepticus. For these purposes, fi ve groups of rats, of 5 animals each were employed: saline (control), pilocarpine (PILO), pilocarpine plus rosuvastatin (10 mg/kg, per os, for 7 days), pilocarpine plus rosuvastatin (20 mg/kg, per os, for 7 days), pilocarpine plus rosuvastatin (40 mg/kg, per os, for 7 days). Rosuvastatin was administered for 7 days prior to application of pilocarpine. Seizure activity was monitored for 2h. after induction of seizures with pilocarpine. The severity of seizures was evaluated using Racine scale. The onset and number of wet dog shakes (WDS) also was scored. Pilocarpine induced tonic-clonic seizure after it administration. Rosuvastatin in dose-dependant fashion reduce seizure scores, onset and number of WDS, as compared that of control group. Conclusion: Our data suggest that rosuvastatin may reduce epiletoformic activity and could be used as add-on therapy for epilepsy. The mechanism of this, can be attributed to it anti-inflammatory effects. This assumption needs fuрther investigations. | en_US |
| dc.identifier.citation | Е. Харитов, E. Ангелеска и Н. Бояджиева. Антиконвулсивни и невропротективни ефекти на росувастатин в пилокарпин-индуциран експериментален модел на епилепсия - БМЖ, 9, 2015, № 1, 51-55. | en_US |
| dc.identifier.issn | 1313-1516 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10861/1221 | |
| dc.language.iso | other | en_US |
| dc.publisher | Централна медицинска библиотека, МУ София / Central Medical Library, MU Sofia | en_US |
| dc.subject | епилепсия, росувастатин, антиконвулсивни и невропротективни ефекти, експериментален модел | en_US |
| dc.subject | epilepsi, rosuvastatin, anticonvulsive and neuroprotective effects, experimental model | en_US |
| dc.title | Антиконвулсивни и невропротективни ефекти на росувастатин в пилокарпин-индуциран експериментален модел на епилепсия | en_US |
| dc.title.alternative | Anticonvulsive and neuroprotective effects of rosuvastatin in pilocarpine-induced experimental model of epilepsy | en_US |
| dc.type | Article | en_US |