Фармакогенетични изследвания при сърдечно-съдови заболявания

Кратка информация за статията
dc.contributor.authorЦвеова, Рени Стойова
dc.date.accessioned2015-12-03T14:57:00Z
dc.date.available2015-12-03T14:57:00Z
dc.date.issued2015-12-03
dc.descriptionДисертационен труд за присъждане на образователна и научна степен “ДОКТОР” . - 233 с. + Автореферат /CD/; Област на висше образование: 4.„Природни науки, математика и информатика” ; Професионално направление: 4.3.„Биологически науки”; Научна специалност „Молекулярна генетика“; НАУЧНИ РЪКОВОДИТЕЛИ: АКАД. ПРОФ. Д-Р ВАНЬО МИТЕВ, ДМ, ДБН, ПРОФ. Д-Р ГЕНЧО НАЧЕВ, ДМ., ДОЦ. Д-Р РАДКА КЪНЕВА, ДБ, ОФИЦИАЛНИ РЕЦЕНЗEНТИ: ДОЦ. Д-Р АРМАН ПОСТАДЖИЯН, ДМ, ДОЦ. Д-Р. МАРГАРИТА АПОСТОЛОВА, ДБ, София 2015en_US
dc.description.abstractЦЕЛ И ЗАДАЧИ ЦЕЛТА на настоящия дисертационния труд е: Да се проучи ролята на фармакогенетични фактори при оптимизиране на терапията с аценокумарол и клопидогрел и да се определи приноса на генетичните фактори за развитието на сърдечно-съдови заболявания при български пациенти. За постигане на тази цел си поставихме следните основни ЗАДАЧИ: 1. Подбор на пациенти с ИБС, ИМ, АХ, повишен риск от тромбози и контролна група от здрави индивиди (популационни контроли) и изолиране на ДНК от венозна кръв. 2. Оптимизиране и въвеждане на методи за ДНК-типизиране на полиморфни варианти в гените CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5, VKORC1 и APOE, които се асоциират с промяна в отговора към лекарствена терапия с аценокумарол и клопидогрел. 3. Определяне на разпространението и честотата на изследваните полиморфни варианти в CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5, VKORC1 и APOE сред здрави лица от български произход. 4. Анализ на връзката между клиничните фактори, носителството на полиморфни варианти в гените CYP2C9, VKORC1 и APOE и индивидуалните терапевтични дози аценокумарол при пациенти, подложени на антикоагулантна терапия. 5. Създаване на математически модел за определяне на оптималната първоначална и/или поддържаща дози антикоагулант, основаващ се на клинична информация и данни за носителство на полиморфни варианти в гените CYP2C9, VKORC1 и APOE, и валидирането му в независима група от пациенти с повишен риск от тромбози. 6. Подбор и анализ на панел от полиморфни варианти в или близост до гените и хромозомни райони PCSK9, APOE, TCF7L2, ADIPOQ, MBL2, FTO, IRS1, CYP2J2, CYP2C8, PHACTR1, ATP2B1, ABO, MTHFD1L, NPR3 – C5orf23, GNAS – EDN3, CYP2C19, CDH13, eNOS и ATP2B1 и сравнение на разпределението на алелните и генотипни честоти между групите пациенти, показали различен отговор към терапия с клопидогрел. 7. Определяне на епистатичните взаимодействия между изследваните полиморфни варианти и анализ на връзката им с отговора към лекарствена терапия с клопидогрел. 8. Асоциативно изследване на панел от полиморфни варианти в групите пациенти с АХ, ИБС и ИМ и контролна група от здрави индивиди. 9. Анализ на епистатичните взаимодействия между изследваните полиморфни варианти и определяне на връзката им с риска за развитие на АХ, ИБС и ИМ при българи.en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10861/848
dc.language.isootheren_US
dc.subjectсърдечно-съдови болести; фармакогенетика; молекулярна биология // en_US
dc.subjectcardiovascular diseases; pharmacogenetics; molecular biologyen_US
dc.titleФармакогенетични изследвания при сърдечно-съдови заболяванияen_US
dc.typeThesisen_US
Файлове
Original bundle
Показани 1 - 2 от 2
thumbnail.default.alt
Име:
Reni_Tzveova-dis.pdf
Размер:
8.8 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Описание:
Dissertation
Изтегли
thumbnail.default.alt
Име:
Reni_Tzveova-ref.pdf
Размер:
4.06 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Описание:
Abstract
Изтегли
License bundle
Показани 1 - 1 от 1
thumbnail.default.alt
Име:
license.txt
Размер:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Описание:
Изтегли
Колекции
Дисертации / Dissertations